据美国疾病控制和预防中心(CDC)周四发布的数据显示，辉瑞(PFE)/BioNTech(BNTX)的新冠疫苗对5至11岁儿童造成的副作用大多较轻微。

CDC的报告指出，美国疫苗不良事件报告系统(U.S。 Vaccine Adverse Event Reporting System， VAERS)收到4,249份不良事件报告，其中97.6%的病例并不严重。该机构还表示，大约870万剂辉瑞/BioNTech新冠疫苗已被注射给这个年龄段的儿童。

CDC的数据显示，一些儿童在接种第二针辉瑞/BioNTech新冠疫苗后报告了注射部位疼痛和其他全身反应，如疲劳和头痛。此外，CDC还收到了11例在接种了疫苗的5-11岁儿童中发生心肌炎(接种mRNA疫苗后的一种罕见副作用)的报告；其中7人已经康复，4人在报告发布时正在康复中。

资料显示，辉瑞/BioNTech新冠疫苗在10月下旬获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于5至15岁的儿童，是这个年龄段中唯一获批的新冠疫苗。CDC的另一项研究显示，该疫苗对12至17岁青少年预防新冠病毒感染的有效性为92%。

截至发稿，辉瑞周四美股收盘涨1.42%，盘后微涨0.17%；BioNTech收涨6.73%，盘后跌0.32%。

资讯来源：美股投资网 TradesMax