美股投资网获悉，制药巨头罗氏(RHHBY)同意向美国生物制药公司Nurix Therapeutics(NRIX)支付最高23亿美元，以获得后者旗下一款实验性血液癌症药物bexobrutideg的相关权益。受此消息提振，截至发稿，Nurix周一美股盘前暴涨超49%。

根据周一公布的协议，Nurix将获得7亿美元预付款。罗氏与Nurix将共同承担开发成本，并平分美国市场利润;而在美国以外地区，该疗法将由罗氏负责商业化推广。双方预计，该交易将于2026年第三季度完成。

此次合作进一步体现了罗氏加强肿瘤药物产品组合的战略。随着多款重磅药物逐渐步入成熟期，罗氏正在寻找新的增长驱动力。罗氏押注bexobrutideg能够帮助那些对现有疗法失去反应的患者。

Nurix专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法，这些疗法旨在调节细胞蛋白水平，作为癌症和免疫疾病的新型治疗方法。该公司的研发管线包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的靶向蛋白降解剂，以及Casitas B细胞淋巴瘤原癌基因-B(CBL-B，一种调节T细胞活化的E3连接酶)的抑制剂。其蛋白降解产品线中的候选药物NX-2127是一种口服可用的BTK降解剂，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤。

资料显示，bexobrutideg是Nurix开发的新型口服布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)降解剂。Nurix去年年末在2025年美国血液学会(ASH)年会上公布的数据显示，在治疗R/R慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的1a期临床试验中，在47名可进行疗效评估的患者中，接受bexobrutideg治疗的患者的客观缓解率(ORR)达到83%，中位无进展生存期为22.1个月，中位缓解持续时间为20.1个月。值得一提的是，这些患者此前接受过多种治疗，包括共价和/或非共价BTK抑制剂。在1b期患者队列中，早期数据显示接受剂量为600mg的bexobrutideg治疗的患者ORR为83.3%。该公司计划选用每天600mg的剂量进行下一步开发。

此外，bexobrutideg在治疗接受过多种前期治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的1期临床试验中也表现出抗癌活性。在28名可评估疗效的WM患者中，ORR达到75%。该公司首席医学官Paula O'Connor表示，数据显示随着治疗时间延长，缓解具有持久性和深化趋势，并且该药物耐受性良好，这与之前的披露一致。该公司补充称，该药物令人鼓舞的疗效和良好的耐受性支持其继续开发。

布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂是多种B细胞血液癌症的重要治疗选择。然而BTK抑制剂耐药性的出现，以及BTK不依赖于激酶活性介导信号传导的功能，揭示了采用其它手段靶向BTK蛋白功能的重要性。靶向BTK的蛋白降解剂通过直接诱导BTK蛋白被蛋白酶体降解，为克服BTK抑制剂耐药性提供了有效策略。

罗氏和Nurix表示，与目前的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂相比，bexobrutideg这款药物可能具备优势，因为它有望克服患者在治疗过程中出现的耐药性突变问题。

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